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遺伝多型と機能解析のための最新テクノロジーと革新的なアッセイを応用し、数年前は不可能であった研究を可能にすることを目標とする米国の企業。
遺伝子配列解析のIlluminaがスピンオフしたがん検査のGrailを約8320億円で買収し出戻り
機械学習や遺伝学、医療機器、生物学における進歩が巨大な健康産業向けの新たなプロダクトに融合するにつれ、バイオテックは近年ベンチャー投資が盛んな分野の1つとなった。 そのいい例がGRAIL（グレイル）だ。遺伝子シーケンスの大企業Illumina（イルミナ）のスピンオフとして始まり、Google（グーグル）で長らく役員を務め、実験ラボGoogle［x］の設立に携わったJeff Huber（ジェフ・フーバー）氏が2016年に共同創業した。そのGRAILは現在、買収額80億ドル（約8320億円）でIlluminaに戻ろうとしている。9月21日…続きを読む
かつては27億ドルだった費用が今や100ドル ― ゲノム解析のIlluminaが新製品を発表
2003年に初めてヒトゲノムのDNAシークエンシングが行なわれたとき、その費用は27億ドルだった。しかし、DNAシークエンシングの巨大企業Illuminaは現地時間10日、1回につき100ドルの費用でゲノム解析ができ、「1日程度あれば」自分のゲノム解析結果を知ることができる新製品を発表した。 今日、Illumina CEOのFrank deSouzaはサンフランシスコで開催中のJP Morgan Healthcare Conferenceで新製品の遺伝子解析機械「NovaSeq」をお披露目した。彼によれば、NovaSeqは1時間もかか…続きを読む
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